摘要
去甲柔红霉素(Idarubicin,以下简称IDA)是红必霉素(Daunorubicun,DNR)的衍生物。它与DNR的区别在于,C4位上没有甲氧基因。通过这种微小的分子式上的改变,产生了一种新的蒽环类抗肿瘤抗生素,即IDA。对鼠白血病细胞L1210、P388的实验证实,IDA对肿瘤细胞的抑制作用较DNR及ADM(Adriamycin阿霉素)强,为ADM的10倍。IDA可以为白血病细胞更快的摄取。因为一方面IDA与DNA链有特殊的亲和力。
出处
《临床血液学杂志》
CAS
1993年第2期78-79,共2页
Journal of Clinical Hematology