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粘多糖贮积症1例报告

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摘要粘多糖贮积症(Mucopolrsacharidodid，MPS)在临床中较少见，根据患者临床表现和胞兄病史分析，该病系X伴性隐性遗传。MPS-Ⅱ A、Hunter综合征。

作者许玉珠韩立新

机构地区民航通用航空公司门诊部

出处《民航医学》 1994年第3期44-45,共2页

关键词粘多糖贮积症临床表现 X伴性隐性遗传 HUNTER综合征

分类号 R596 [医药卫生—内科学]

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民航医学

1994年第3期

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