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Waardenburg综合征一家系
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摘要
Waardenburg综合征为常染色体显性遗传病,表现为眼眉和鼻根部发育异常.虹膜和头发色素异常,先天性耳聋。笔者遇一家中三代5人患此病,报告如下。
作者
李建国
王文双
机构地区
[
白城地区卫校眼科
出处
《沈阳部队医药》
1994年第1期71-71,共1页
关键词
WAARDENBURG综合征
家系调查
常染色体显性遗传病
遗传特点
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
引文网络
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沈阳部队医药
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