FDA授予Gliadel罕用药身份并给予7年市场独占期

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摘要 Guilford制药公司日前宣布，FDA批准其治疗脑癌的专利药——以聚苯丙生20为载体的卡莫司汀(carmustine，BCNU)植入膜剂(Gliadel)为罕用药，其在治疗接受1期切除术的恶性胶质瘤领域享有7年的市场独占期。按照罕用药法案(Orphan Drug Act)规定，该独占期始于获得批准的日期即2003年2月，终止于2010年2月。

出处《世界临床药物》 CAS 2004年第12期706-706,共1页 World Clinical Drug

关键词罕用药治疗 FDA批准恶性胶质瘤脑癌植入膜剂市场制药公司身份

分类号 R95 [医药卫生—药学] R951 [医药卫生—药学]

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