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FDA警示:所有NSAID都有增加心血管疾病的危险

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摘要 美国FDA9月30日确证非甾体抗炎药(NSAID)万洛(Vioxx,rofecoxib)已由其生产厂家MERCK公司从市场自动召回,同时发布公共健康劝告(Public Health Advisory)知照患者,建议患者向医师咨询选择其他可行的治疗方法。
出处 《中国医药情报》 2004年第6期52-53,共2页
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