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遗传性口形细胞增多症脾切除后9年随访及其家系观察 被引量:1

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摘要 遗传性口形细胞增多症(以下称本病)仍属罕见疾病,国外截至1977年共报告43例,国内自1983年起已陆续报告13例之多,并有3例做脾切除治疗。本文对1例脾切除后9年随访及其家系分析报告如下。
出处 《宁夏医学杂志》 CAS 1993年第4期213-214,共2页 Ningxia Medical Journal
  • 相关文献

参考文献2

  • 1张绵慧,卢华芳,胡梅芳.遗传性口形红细胞增多症一例家系调查[J]湖南医学,1985(02).
  • 2陆兰英.遗传性口形细胞增多症(综述)[J]国外医学(儿科学分册),1979(05).

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