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黄色黏细菌fruA mRNA 5′非翻译区正性调节其自身基因的表达

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摘要 黏细菌是研究多细胞结构形态发生机制的良好模型.FruA是黏细菌发育所必需的一种转录因子,其mRNA5′端存在相当长的由235个核苷酸组成的非翻译区(5′-UTR).以lacZ为报告基因,构建保留或缺失5′-UTR的fruA-lacZ翻译融合载体并在染色体attB位点定点整合.5′-UTR自+4~+220缺失后fruA-lacZ在发育阶段几乎不表达,说明完整的5-′UTR为fruA表达所必需.二级结构预测显示,该区域可形成高度稳定的3螺旋接合结构,可能是蛋白因子的结合位点或存在调节fruA表达的顺式元件.因此,fruA发育特异性表达受其5′-UTR的正性调控.
作者 吴倩 毛晓华
出处 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2066-2071,共6页 Chinese Science Bulletin
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参考文献21

  • 1Dworkin M. Recent advances in the social and developmental biology of the myxobacteria. Microbiol Rev, 1996, 60: 70~102
  • 2Shimkets L J. Intercellular signaling during fruiting-body development of Myxococcus xanthus. Annu Rev Microbiol, 1999, 53: 525~549
  • 3周璐,李越中,李健.粘细菌的多细胞形态发生及其分子调控[J].生物化学与生物物理进展,1999,26(6):544-547. 被引量:12
  • 4Ogawa M, Fujitani S, Mao X, et al. FruA, a putative transcription factor essential for the development of Myxococcus xanthus. Mol Microbiol, 1996, 22: 757~767
  • 5Sogaard-Andersen L, Overgaard M, Lobedanz S, et al. Coupling gene expression and multicellular morphogenesis during fruiting body formation in Myxococcus xanthus. Mol Microbiol, 2003, 48: 1~8
  • 6Horiuchi T, Taoka M, Isobe T, et al. Role of fruA and csgA genes in gene expression during development of Myxococcus xanthus. Analysis by two-dimensional gel electrophoresis. J Biol Chem, 2002, 277: 26753~26760
  • 7Ueki T, Inouye S. Identification of an activator protein required for the induction of fruA, a gene essential for fruiting body development in Myxococcus xanthus. Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100: 8782~8787
  • 8Kroos L, Kuspa A, Kaiser D. A global analysis of developmentally regulated genes in Myxococcus xanthus. Dev Biol, 1986, 117: 252~266
  • 9Zuker M. Mfold web server for nucleic acid folding and hybridization prediction. Nucleic Acids Res, 2003, 31: 3406~3415
  • 10Minton N P. Improved plasmid vectors for the isolation of translational lac gene fusions. Gene, 1984, 31: 269~273

二级参考文献2

  • 1Lee B U,Genes Development,1995年,9卷,23期,2964页
  • 2Cheng Y,J Bacteriol,1994年,176卷,5期,1427页

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