摘要
目的:研究β2-m对核心启动子表达的调节作用方法:根据HBV核心启动子及β2-微球蛋白的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和β2-微球蛋白基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白(β2-m)的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后,核心启动子在β2-微球蛋白(β2-m)的影响下,其启动子活性降底2倍.结论:β2-微球蛋白(β2-m)
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2004年第10期2491-2494,共4页
World Chinese Journal of Digestology
基金
军队九五科技攻关项目
No.98D063国家自然科学基金攻关项目
No.C03011402
No.C30070689军队回国留学人员启动基金项目
No.98H038军队十五科技攻关青年基金项目
No.01Q138军队十五科技攻关面上项目
No.01MB135
