芬太尼影响MCF7细胞凋亡的实验研究

目的 :探讨芬太尼对乳腺癌细胞株MCF 7细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 :(1)流式细胞术检测细胞凋亡。不同浓度的芬太尼、纳洛酮和浓度比为 1∶1的芬太尼和纳洛酮干预MCF 7细胞 2 4h ,AnnexinV/PI双染后 ,流式细胞术检测细胞凋亡。(2 )检测凋亡相关蛋白的表达水平。 10 μmol/L芬太尼作用MCF 7细胞 6h后 ,免疫细胞化学染色SP法检测细胞内凋亡相关蛋白Bax、Bcl 2的改变。结果 :芬太尼≥ 5 μmol/L时 ,晚期凋亡细胞和坏死细胞较对照组明显增加 (P <0 0 1) ;给予纳洛酮后 ,凋亡和坏死细胞无明显改变 (P >0 0 5 ) ;纳络酮和芬太尼联合给药时 ,晚期凋亡细胞和坏死细胞与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,较芬太尼单独给药组明显增加 (P <0 0 5 )。 10 μmol/L芬太尼使细胞内Bax平均光密度 (AOD)值较对照组明显增加 (P <0 0 5 ) ,而Bcl 2AOD值较对照组明显下降 (P <0 0 5 )。结论 :芬太尼能剂量依赖性诱导MCF 7细胞凋亡 ,而纳洛酮不能拮抗芬太尼的促凋亡作用 ,因此芬太尼促凋亡作用可能不是通过 μ受体而是通过改变细胞内Bax、Bcl 2的表达而产生的。