摘要
先天性肺缺如在临床上罕见。1991年12月16日我院小儿外科收治1例先天性右肺缺如的患儿,为延长患儿存活的时间,制订了护理方案,设专人特护,经过精心的护理,患儿达到了最佳治疗效果。 病例简介 患儿,女,9个月。患儿自出生后反复患呼吸道感染,10天前,咳嗽、喘憋、呼吸困难加重,故于1991年12月16日前来就诊,以先天性膈膨升收入院。1991年12月18日在全麻下行剖胸探查术,术中可见心包占据右胸腔。膈肌正常,其心包周围可见海绵样组织。吸气时可见散在的肥皂沫样气泡,有高粮米粒大小,内上方肺门部均为同样组织,未见气管组织,鉴于肺发育不良,并与外界相通易造成感染,故将未发育的肺组织切除,并于残腔放置闭式引流管后关胸。术后经精心的治疗及护理,第7天切口折线,一期愈合。术后第13天出院。切除的肺组织经病检诊断为先天性右肺缺如。
