关于药品GMP几个问题的讨论
被引量:2
Discussion on Some Items of GMP
出处
《中国药事》
CAS
2005年第1期54-55,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
同被引文献30
-
1马爱霞,韩健.我国原料药出口状况简析[J].昆明理工大学学报(社会科学版),2004,4(4):1-4. 被引量:1
-
2陈广龙.药品生产实施GMP存在的问题及探讨[J].中国药事,2005,19(1):53-54. 被引量:6
-
3唐玲,邱家学.我国非专利药生产企业SWOT分析及战略选择[J].上海医药,2005,26(7):298-300. 被引量:8
-
4庞健辉.国际GMP认证中一些需要注意的问题[J].中药材,2005,28(7):621-623. 被引量:2
-
5王少礼.印度医药产业的发展及对我们的启示[J].上海医药,2005,26(8):343-344. 被引量:10
-
6刘征,苏惠存,程真真,耿章文,蓝琳,陈伟博.美国食品与药品管理局(FDA)简介[J].寄生虫病与感染性疾病,2005,3(3):138-139. 被引量:2
-
7姜典才,林朝霞,张洁,徐丽洁,陈玉琴,李凤祥,周国安.对我国GMP发展的几点思考[J].中国药事,2006,20(4):244-246. 被引量:17
-
8燕健增.药品GMP实践中若干问题的讨论[J].中国药事,2006,20(4):246-248. 被引量:4
-
9陈娜,冯国忠.印度非专利药发展模式对我国制药业的启示[J].食品与药品,2006,8(05A):20-22. 被引量:9
-
10孔凡忠.实施药品GMP中几个问题的探讨[J].中国药事,2006,20(9):561-562. 被引量:6
二级引证文献13
-
1王厚廷,张娟.北京市药品生产企业2007年GMP认证检查情况分析[J].中国药事,2008,22(10):848-850. 被引量:6
-
2韩文涛,张铁军.中国疟疾、肺结核、艾滋病治疗药物WHO资格预审现状[J].中国防痨杂志,2009,31(6):369-372. 被引量:2
-
3姚瑜嫔,陈永法,邵蓉,顾政.我国药品进入欧盟市场的策略研究[J].中国药业,2009,18(16):16-17. 被引量:1
-
4裴中阳,梁毅.原料药出口DMF注册文件中的杂质研究[J].机电信息,2011(29):32-35. 被引量:2
-
5韩文涛,张铁军,王艳稳.FDA国外cGMP检查对中国制药企业的影响分析[J].中国药事,2011,25(11):1140-1142. 被引量:4
-
6杨槐.论新时期加强药品生产质量管理的有效措施[J].中国科技博览,2012(24):378-378.
-
7苗晓革.论新时期加强药品生产质量管理的有效措施[J].科技资讯,2013,11(28):227-227. 被引量:13
-
8张跃丽,朱巧洪.药品注册生产现场核查助推药品研发全面融入GMP[J].中国药事,2014,28(7):729-731. 被引量:4
-
9朱巧洪,杨波,王旭明,聂鑫,张玉,郭乙鉴.2011~2012年我国原料药出口概况分析[J].中国药事,2014,28(8):825-830. 被引量:1
-
10庞凤华,曾亚仑,吴传斌.外用药物制剂生产企业实施GMP的发展策略探析[J].中国实验方剂学杂志,2015,21(3):217-221. 被引量:1
-
1《药品生产质量管理规范(2010年修订)》发布[J].家庭用药,2011(3):58-58.
-
2新版药品GMP开始施行[J].中国现代中药,2011,13(3):63-63.
-
3黄得惠.中国实施药品GMP认证概述[J].医药经济,1996(3):3-5.
-
4华药新版药品GMP认证全面开花[J].制药原料及中间体,2012(2):26-27.
-
5肖江宜.药品GMP认证现场检查中常见的一些问题[J].中国新药杂志,2003,12(5):323-325. 被引量:2
-
6周媛.在变化中求发展——专访德国盖米集团中国区总经理萧震先生[J].流程工业,2004(11):24-25.
-
7傅晶莹.实施GMP 中药企业任重道远——对中成药工业企业实施药品GMP认证调研后的思考[J].中药研究与信息,2002,4(11):5-6. 被引量:1
-
8杜海岚.药品企业:生存或死亡 未获GMP认证的药品将停产[J].政策瞭望,2003,0(12):35-35.
-
9小容量注射剂生产企业需取得药品GMP认证[J].中国医药指南,2003,1(1):54-54. 被引量:1
-
10侯景刚,高巍.浅淡药品GMP认证[J].辽宁医药,2000,15(4):16-18.
;