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应用聚合酶链反应制备HBV DNA生物素探针

THE RAPID PRODUCTION OF BIOTINYLATED HBV DNA PROBE USING THE POLYMERASE CHAIN REACTION
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摘要 通过聚合酶链反应将Bio-11-duTP掺入扩增的HBV DNA中,制备了长度为120bp的生物素探针,可检测到0.1pg的HBV DNA。PCR际记法简便迅速,特异性强,所用DNA量少且无需分离纯化,其标记探针得率高,活性强。 By including Bio-11-dUTP during polymerase chain reaction (PCR), HBV DNA probe of very high specific activity has been generated (sensitivity of detection: 0.1pg of HBV DNA). The advantages of PCR labeling include (1) labeling with subnanogram amounts of input DNA; (2) rapid production of vector-free probes; (3) easy regulation of both the specific activity and the amount of labeled probe produced.
出处 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期699-701,2,共3页 Shanghai Medical Journal
关键词 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 polymerase chain reaction hepatitis B virus
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参考文献2

  • 1毛申兰,上海医学,1993年,16卷,146页
  • 2甘人宝,中国科学.B,1986年,55页

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