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引起Huntington舞蹈病的新基因
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摘要
Huntington舞蹈病(HD)是一种典型的常染色体显性遗传性疾病。该病特征是进行性中枢神经系统退行性病变。一般在40岁左右发病,以后10~20年进行性加重。临床表现为慢性进行性舞蹈动作及智力障碍。由于患者往往在过了生育年龄才发病。
作者
王亚新
机构地区
上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室
出处
《生命的化学》
CAS
CSCD
1993年第5期24-25,共2页
Chemistry of Life
关键词
亨廷顿氏
舞蹈病
基因
动态突变
分类号
R742.202 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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