摘要
设计并合成了一对 PCR 反应引物,其5′端引物除含有目的基因5′端序列外,还外加 T7 RNA 聚合酶启动子的17个核苷酸.3′端引物则按常规设计.以染色体 DNA为模板,通过 PCR,可扩增出带有 T7 RNA 聚合酶启动子的目的基因 DNA 片段.以此 PCR 产物为模板,在体外成功实现了高效转录.这是一种快速、简便构建体外高效转录系统的好方法.
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993年第6期464-466,共3页
Progress In Biochemistry and Biophysics
基金
国家自然科学基金