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利用PCR技术构建体外高效转录系统 被引量：2

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摘要 设计并合成了一对 PCR 反应引物,其5′端引物除含有目的基因5′端序列外,还外加 T7 RNA 聚合酶启动子的17个核苷酸.3′端引物则按常规设计.以染色体 DNA为模板,通过 PCR,可扩增出带有 T7 RNA 聚合酶启动子的目的基因 DNA 片段.以此 PCR 产物为模板,在体外成功实现了高效转录.这是一种快速、简便构建体外高效转录系统的好方法.
作者 黄仪秀 张磊 朱圣庚
机构地区 北京大学生物学系
出处 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期464-466,共3页 Progress In Biochemistry and Biophysics
基金 国家自然科学基金
关键词 高效转录系统 聚合酶链反应 转录
分类号 Q78 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献1

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同被引文献26

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引证文献2

生物化学与生物物理进展
1993年 第6期

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