我国实施药品GMP已取得重大阶段性成果
被引量:2
出处
《中国药业》
CAS
2005年第1期2-3,共2页
China Pharmaceuticals
同被引文献7
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1陈燕.关于药品委托生产的几点建议[J].中国中医药信息杂志,2004,11(12):1075-1076. 被引量:11
-
2粤仁.委托加工凸显监管空白[J].中国药店,2005(2):23-23. 被引量:4
-
3宋瑞霖.开放药品委托加工是我国医药发展的现实选择[J].首都医药,2005,12(11):54-55. 被引量:4
-
4王少礼.印度医药产业的发展及对我们的启示[J].上海医药,2005,26(8):343-344. 被引量:10
-
5林园园,郝小良,宋燕,梁毅.从日本药事法的修订谈我国境外药品委托生产[J].上海医药,2005,26(8):349-350. 被引量:6
-
6董艳平,顾海.从经济效率角度看药品委托生产[J].中国药房,2005,16(24):1847-1849. 被引量:5
-
7医药行业2005年运行分析及2006年发展预测[J].中国医药工业杂志,2006,37(3). 被引量:4
-
1北京市药品监督管理局关于加强我市药用辅料生产监管的通知[J].首都医药,2012(11):18-18.
-
2食品药品监管局就加强基本药物生产监管提出意见[J].中国卫生,2011(12):8-8.
-
3刘振秋,王琦,袁晔.基层医疗单位开展药品不良反应报告和监测工作的探讨[J].天津药学,2007,19(3):20-21. 被引量:2
-
4张玉梅,刘会平,郭辰阳,扬杰,李晓华.对正确应用非处方药的分析[J].中国执业药师,2008(4):27-29. 被引量:3
-
5吴月瑛.高度关注特殊群体用药安全[J].中国疗养医学,2007,16(9):565-566. 被引量:1
-
6郭雅君.北京市食品药品监督管理局开展医疗器械生产监管工作调研[J].首都医药,2013(19):60-60.
-
7刘丰衣.健康教育在用药安全工作中的作用探讨[J].青海医药杂志,2005,35(10):49-50. 被引量:1
-
8应可净,王选锭.抗菌药物的药代动力学特点与临床应用[J].全科医学临床与教育,2004,2(4):201-204.
-
9王起超,闻东梅.HPLC-QTOF-MS联用技术在药物杂质分析中的应用[J].化工设计通讯,2016,42(11):90-90. 被引量:1
-
10李丽华,赵喜荣,郝晓菁,张占铎.加强药品不良反应监测 减少临床用药风险[J].临床合理用药杂志,2011,4(17):148-149. 被引量:2
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