血管紧张素原和血管紧张素转换酶基因多态性与妊高征发病的相关性研究

目的 探讨血管紧张素原 (AGT)、血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与妊高征 (PIH)发病的相关性。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,检测 6 0例PIH患者 (PIH组 )及 4 0例正常孕妇 (对照组 )的AGT基因CD2 35 .Met→Thr变异多态性及ACE基因插入与缺失多态性。结果 -PIH组TT型占 5 6 .6 % ,高于对照组的 30 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,PIH组T等位基因频率为 0 .75 ,高于对照组的 0 .5 9,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。PIH组DD型占 4 6 .7% ,高于对照组的 2 2 .5 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,PIHII型占 30 % ,低于对照组的 6 0 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,PIH组D等位基因频率为 0 .5 8,高于对照组的 0 .31,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 AGT基因TT型、ACE基因DD型与PIH发病有关联。