摘要
目的:克隆人胰腺癌Hedgehog信号通路中PTCH基因,构建PTCH基因表达载体。方法:从人胰腺癌细胞株SW1990抽提总RNA,经RT PCR扩增出PTCH基因,经纯化、回收目的基因PTCH,将其插入表达载体PET22b,转化E.coliBL21,构建重组质粒PTCH/PET22b。结果:从人胰腺癌细胞株SW1990克隆出789 bp的PTCH目的片段,成功构建重组质粒PTCH/PET22b。结论:成功构建重组质粒PTCH/PET22b,为PTCH蛋白表达奠定基础。
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期101-102,共2页
Academic Journal of Second Military Medical University