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关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知
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摘要
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):从2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。这对保证公众用药安全有效,促进医药事业健康发展起到了重要作用。
出处
《中国医药技术与市场》
2005年第1期2-7,共6页
China Pharmaceutical Technology Exchange
分类号
R [医药卫生]
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10
陈文贵.
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中国医药技术与市场
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