摘要
以D 苏式 2 氨基 1 [(对 甲砜基)苯基] 1,3 丙二醇为起始原料,与二氯乙腈进行不对称合成,在手性有机锌、YH 3催化剂作用下进行合成、结构转化,减少了副产物生成,是合成氟苯尼考新工艺的探讨。
Driving the equilibrium to D-(-)-threo-2-amido-[4-(methglsulfony)]-1,3-propglalcohol with dichlorocyanogen to synthesizing dissymmetry in action of activator of organiczinc or YH-3 reducing assistant production. This is a new way of synthesizing technic of florfenicol.
出处
《河南科学》
2005年第1期29-31,共3页
Henan Science
关键词
氟苯尼考
抗生素
不对称合成
异构体
florfenicol
antibiotic
synthesizing dissymmetry
isomer
