摘要
注射液的热原检查,是保证药品安全使用的重要检验项目之一。而热原的主要致热成分是来源于革兰氏阴性菌的内毒素,它具有脂多糖的化学结构,有多种生物活性。污染了内毒素的药液注入人体,可引起发热、休克甚至死亡等热原反应。实验证明,供试品中没有内毒素就不会发生热原反应。因此,控制供试品的内毒素限量,就能有效地防止热原反应的发生。目前,检查药品内毒素限量的方法主要是细菌内毒素检查法,即鲎试剂试管凝胶法,简称鲎法。它快速、准确、方便、经济。
出处
《安徽医药》
CAS
1998年第3期37-38,共2页
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal