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今年全国换发《药品生产许可证》
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摘要
据新华社信息,国家食品药品监督管理局决定2005年在全国范围内开展《药品生产许可证》的统一换发工作。这是国家食品药品监督管理局成立以来的第一次、也是全面监督实施GMP情况下进行的第一次全国范围换证。换证工作从2005年7月1日开始.至2005年12月31日结束。凡依法持有《药品生产许可证》且有效期至2005年12月31日的药品生产企业,应按规定申请换发新版《药品生产许可证》;
出处
《中国药业》
CAS
2005年第2期8-8,共1页
China Pharmaceuticals
关键词
《药品生产许可证》
国家食品药品监督管理局
换证工作
有效期
中国
药品生产企业
GMP
换发工作
成立
信息
分类号
R95 [医药卫生—药学]
F326 [经济管理—产业经济]
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二级引证文献
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1
关于进一步做好《药品生产许可证》换发工作的通知[J]
.中国医药技术与市场,2006,6(2):14-14.
2
药监局责令药企大换证[J]
.现代工商,2005(7):6-6.
3
紫鑫药业:人参基地GMP认证已提交[J]
.股市动态分析,2015,0(9):36-36.
4
《药品生产许可证》全国大换证工作将启动[J]
.机电信息,2005(16):2-2.
5
明年未通过GMP认证的药企将清出局[J]
.质量与市场,2005(7):33-33.
6
药监局责令药企大换证[J]
.企业家信息,2005(9):7-7.
7
国家决定换发《药品生产许可证》换证工作[J]
.中国医药指南,2005,3(4):6-6.
8
SFDA首次全国换发《药品生产许可证》[J]
.机电信息,2005(4):18-18.
9
关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知 食药监药化监[2015]193号[J]
.中国制药信息,2016,32(4):133-135.
10
坚决将不符合GMP要求的企业淘汰出局[J]
.医药工程设计,2005,26(2):40-40.
中国药业
2005年 第2期
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