摘要
在美国持有Biovail公司一天给药一次的Wellbutrin XL(bupropion,安非他酮)通用名版本4类证书的第二家公司Abrika已向美国FDA递交ANDA申请。这种150mg版本是继Anchen公司提出150和300mg通用名药版本之后提出的。2家公司都对FDA橙皮书内收载的这个产品的配方专利提出挑战,宣称它们没有对这些专利侵权。据估计,在今后几个月内还可能出现更多的通用名药申请。申请人可能是Eon或Impax公司。
出处
《国外药讯》
2005年第2期45-45,共1页
World Pharmaceutical Newsletter