缺乏谷胱甘肽S转移酶的个体发生AA和MDS的危险增加

再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)是与染色体不稳定有关的骨髓衰竭状态。缺乏谷胱甘肽S转移酶的个体可能有患AA或MDS的遗传倾向。为了验证这一假设，美国的Joanne FS等在196个患者中用多重PCR技术确定了GSTM1和GSTT1的基因型。发现GSTT1无效基因型在高加索、亚洲和西班牙的AA或MDS患者中过度表达。Joanne FS等证实了GSTM1无效基因型的预计频数在高加索MDS患者中的区别。