源于新型PNP/Mep-dR系统的融合及单自杀基因载体的构建和表达检测

目的 构建源于PNP/Mep -dR系统的融合及单自杀基因表达载体并检测二者表达。方法 经DNA重组技术制备融合基因PNP -TK ,将其及PNP基因分别插入真核表达载体pcDNA3 0 ,构建两真核表达载体pcDNA3 0 /PNP -TK和pcDNA3 0 /PNP ;酶切、PCR及测序鉴定两重组体。结果 成功构建了两个新型自杀基因表达载体并在HepG2细胞株中检测到二者表达。结论 两个重组体 ,尤其是pcDNA3 0 /PNP -TK ,是肿瘤基因治疗中高效、广谱的理想载体。