摘要
此试验法根据美国食品药物管理局(1978,8,25,联邦登记卷43,№166,38206～38269)发布的'防晒药品建议专题'中的方法和标准制定。此试验法的目的是以人肤为对象,通过测定产品防晒指数(SPF)评价防晒产品的效果。试验材料 1.送检者应提供以下数量的试验材料: (1)液体,包括乳液:约250ml(约8盎司) (2)固体,约250g(约8盎司) 2.对照试验材料:8%Homosalate,由Harrison Research Laboratories,Inc按FDA规格(联邦登记号38259,出处同上)提供的方法制备。
