摘要
长期以来,细胞毒类抗肿瘤药物因毒性大,选择性低,限制了它们的临床应用。近十几年来,人们将这些药物与针对肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体相连接,利用抗体的特异性导向作用,将药物运载到肿瘤病灶处,增加其中的药物浓度,提高疗效,减少全身性毒性作用。但是,药物与单克隆抗体(McAb)的结合,需要特定的化学反应过程来完成,结合后的交联体,既要保持药物的活性,又要保证抗体的活性不受影响。
出处
《西北药学杂志》
CAS
1993年第2期93-96,共4页
Northwest Pharmaceutical Journal