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话热说《药品注册管理办法》 被引量:2

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摘要 国家药品监督管理局注册司曹文庄司长谈了五个热点问题,每个问题都与中国药企的命运息息相关……
作者 杨文琳
机构地区 本刊记者
出处 《中国处方药》 2002年第3期71-71,共1页 Journal of China Prescription Drug
  • 相关文献

同被引文献17

  • 1金拓.进军国际技术市场是中国医药工业生存与发展的必要条件[J].中国医药工业杂志,2007,38(1). 被引量:3
  • 2药晶注册管理办法[S].国家食品药品临督钎理局令第17号,2005.
  • 3药品注册管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第28号.2007.
  • 4国家食品药品监督管理局.关于印发药品注册现场核查管理规定的通知[Z].国食药监注[2008]255号.2008.
  • 5国家食品药品监督管理局.关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知[Z].国食药监安[2007]648号.2007.
  • 6药物非临床研究质量管理规范[S].国家食品药品监督管理局令第2号,2003.
  • 7约物临床研究质量管理规范[S].国家食品药品监督管理局令第3号,2003.
  • 8药品管理法[S].中华人民共和国主席令第四十五号,2001.
  • 9药品箭坪法实施条例[S].国务院令第360号,2002.
  • 10药品注册管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第28号,2007.

引证文献2

二级引证文献2

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