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医疗器械生产监督管理办法
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摘要
国家食品药品监督管理局郑筱萸局长近期签署局令第12、13号,发部《医疗器械生产监督管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年7月20日起施行。
出处
《中国医药导刊》
2004年第6期461-464,共4页
Chinese Journal of Medicinal Guide
关键词
医疗器械
食品
许可证
药品监督管理
监督
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
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1
《河北省医疗机构医疗器械监督管理办法》近日出台[J]
.常规医疗装备,2005,4(4):20-20.
2
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)颁布[J]
.中国药事,2005,19(5):274-274.
3
《医疗机构制剂配制监督管理办法》6月1日施行[J]
.中国药房,2005,16(10):797-797.
4
北京市2004年下半年取得医疗器械生产企业许可证企业的公告[J]
.首都医药,2005,12(5):3-4.
5
卢锡奂.
青岛举行《医疗器械监督管理条例》实施五周年宣传活动[J]
.中国药业,2005,14(4):7-7.
6
天津:将规范医保就医诊疗严查骗保及过度医疗[J]
.健康必读(健康新语),2010(7):5-5.
7
北京市药品监督管理局关于北京市2007年第一季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J]
.首都医药,2007,14(06S):29-29.
8
北京市2006年第三季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J]
.首都医药,2006,13(24):1-1.
9
北京市2005年第二季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J]
.首都医药,2005,12(18):1-1.
10
北京市药品监督管理局关于北京市2007年第四季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J]
.首都医药,2008(3):28-28.
中国医药导刊
2004年 第6期
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