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直接接触药品的包装材料和容器管理办法
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摘要
第一条 为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药包材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。
出处
《中国医药导刊》
2004年第6期465-467,共3页
Chinese Journal of Medicinal Guide
关键词
药包材
检验机构
自治区
民族自治地方
国家食品药品监督管理局
药品监督管理
注册检验
申请人
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注册申请表
注册证
直辖市
补充申请
包装材料
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
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张超,徐燕,陈平雁.
探索性因子分析与验证性因子分析在量表研究中的比较与应用[J]
.南方医科大学学报,2007,27(11):1699-1700.
被引量:86
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黎玉伦,宋伏虎,洪小英,陈琼丽.
医用塑料对药物吸附作用的研究[J]
.医学综述,2008,14(6):930-932.
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蒋文蕾,余煊强.
美国仿制药审评模式及原料药质量审评概述[J]
.中国处方药,2008(10):39-42.
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李启彬.
药品质量检验对临床合理用药的影响[J]
.中国保健,2008,16(30):1508-1509.
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6
周礼玲.
不同辅料对阿司匹林片剂稳定性的影响[J]
.黑龙江医药,2008,21(6):42-43.
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7
周健丘,梅丹.
药品包装材料对药品质量和安全性的影响[J]
.药物不良反应杂志,2011,13(1):27-31.
被引量:66
8
杜冠华.
保障药品安全与提高药品质量问题探讨[J]
.医药导报,2013,32(2):135-138.
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9
翟铁伟,丁恩峰,高海燕.
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.医药工程设计,2013,34(2):57-62.
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谢沐风.
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.中国医药工业杂志,2014,45(7):687-689.
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曾丽清.
药用级硅胶管相容性试验研究[J]
.海峡药学,2016,28(6):68-70.
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许明哲,翟琛琛,陈敬,张夏,王晨,管晓东,史录文.
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.中国医药工业杂志,2018,49(7):999-1005.
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聂蕾,白桦芳,张欢,刘颖玲,陈水廷.
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.中国现代应用药学,2020,37(17):2109-2113.
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陈思,许真玉,石靖.
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.药物评价研究,2023,46(10):2071-2075.
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国家食品药品监督管理局令:《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》[J]
.辽宁医药,2005,20(1):9-14.
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.中国医药技术与市场,2004,4(5):3-7.
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.药物分析杂志,2008,28(10):1749-1749.
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.中国医药技术与市场,2005,5(3):1-18.
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中国医药导刊
2004年 第6期
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