摘要
钾离子通道激活剂是近年来出现的新型心血管类药物。其代表药物有烟浪丁(Nicorandil,SG 75,简称NCR),吡那地尔(Pinacidil,简称PND)和克罗吗宁(Cromakalin.BRL34915,简称BRL)。这些药物口服吸收快,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。NCR和PND的生物半衰期(t 1/2)分别为0.73±0.11小时和2.04±0.40小时。它们通过激活或开放可兴奋性细胞膜(尤其是血管平滑肌和心肌细胞膜)上的三磷酸腺苷(ATP)敏感性钾离子通道(GK(ATP)而产生药理作用。 1药理作用 1.1血管扩张作用:这类药物对全身血管(包括容量血管)
出处
《心血管病学进展》
CAS
1993年第1期21-23,共3页
Advances in Cardiovascular Diseases
