嗜铬细胞瘤7例诊治体会

嗜铬细胞瘤是一种少见病,约占高血压病人总数的0.5%(0.07～2%)。过去一直认为本病是一种凶险的功能性肿瘤,近年来由于对本病的警惕性提高,加之临床生化及影象学诊断技术的进步,病例报告逐年增多。本文报告我院自1985年以来收治的3例以及笔者在外院所遇到的4例(2例术前确诊,2例以腹部包块手术探查),复习近期文献,对诊断和治疗谈点体会。临床资料一、一般资料:男4例,女3例。19至65岁,平均46岁。二、肿瘤部位及病理性质:右肾上腺4例,胸主动脉旁1例,小肠系膜根部1例,右肾上腺并结肠肝区1例。良性6例。