麝香保心丸治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察麝香保心丸对急性脑梗死病人的疗效与安全性.方法60例急性脑梗死病人随机分成治疗组(常规治疗+麝香保心丸每日3次,每次2粒,口服,30例);和对照组(常规治疗,30例);疗程均为4周。通过临床神经功能缺损评分及日常生活活动量评分观察比较2组药物治疗后的临床疗效;同时测定2组治疗前后的抗氧化指标SOD与MDA;抗凝抗纤溶指标tPA,PAI,ATⅢ,TXB2和6ketoPGF1a;血流变指标全血黏度(高切,低切),血浆黏度(比),红细胞压积,红细胞电泳时间,纤维蛋白原及血小板聚集率;微循环指标微循环半更新率,微循环半更新时间,及微循环滞留时间作出比较。结果2组临床疗效经Ridit分析,治疗组明显为优,有统计学意义(p<0.05),治疗后NDS和ADL评分与治疗前相比,差值分别为(-15±0.7)分与(-3.5±0.3)分;和(+42±10)分与(+7±6)分(p<0.01)。经比较显示治疗组的上述相关指标改善均明显优于对照组(p<0.05～0.01)。2组治程中均无明显不良反应。结论麝香保心丸可以通过多种机制恢复神经功能,提高生活质量,有效地治疗急性脑梗死病人。