摘要
目的构建表皮葡萄球菌agr阴性突变株,以期得到除agr基因以外相同遗传背景的突变株与野生株。方法首先构建同源重组质粒pBT2-Δagr,后电传入金黄色葡萄球菌RN4220,再转入表皮葡萄球菌3298。通过pBT2载体对温度敏感的特点,含重组质粒的表皮葡萄球菌3298在40℃多次传代,最终筛选出agr阴性的突变株。结果同源重组质粒pBT2-Δagr通过酶切鉴定证明构建成功,
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期46-46,共1页
Fudan University Journal of Medical Sciences