摘要
许多吖啶类化合物具有良好的生理活性,除了经常表现出抗症活性以外,关于抗癌功效的吖啶合成也日益引起化学工作者的注意。我们曾研究了杂代吖啶酮及其衍生物的合成。
Hexahydrobenx[c]cridin-8-ones were synthesized from cgclicdiketone, α-naphthylamineand appropriate aromatic aldehydes in ethanol. Oxidation of the hexahydro-benz[c]acridin-8-onewith chromic anhydride in acetic acid affordes tetrahydrobenz[c]acridin-8-one.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993年第4期424-428,共5页
Chinese Journal of Organic Chemistry
关键词
吖啶酮
杂环化合物
合成
抗肿瘤
acridone
heterocyclic compounds
synthesis
anticancer activity