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美国FDA加强对新药的审查

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摘要 FDA的新药审查职责将要统一合并到美国药品评估和研究中心。目前FDA是在美国药品评估和研究中心(CDER)和生物制剂评估及研究中心(CBER)两个机构的指导下工作的。

出处《中华医学信息导报》 2002年第23期7-7,共1页 China Medical News

关键词美国 FDA 药品评估生物制剂基因治疗

分类号 R954 [医药卫生—药学]

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中华医学信息导报

2002年第23期

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