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聚合酶链反应中污染环节的分析 被引量:1

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摘要 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)是一种体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术,该技术通过重复94℃~95℃变性、37℃~55℃复性、72℃延伸等简单的3个温度,能将靶DNA扩增数百万倍,获得极高的检测敏感性,操作者稍不注意就会造成污染,极微量的污染便可导致假阳性结果,现分别对污染和如何判断污染及污染源的追踪等3个部分进行阐述。1污染为了使读者重视操作堆积化及其重要性,我们将PCR整体绘制成PCR污染示意图,并分别叙述各区的相互关系,图中分为4个区,即污染1区、清洁区、污染2区、交叉污染区等。见图1。
作者 杜绍财
出处 《临床输血与检验》 CAS 2000年第1期66-67,共2页 Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Cimino GD,Metchate KC,Tessman JW. et al. Post-PCR Sterilization: A method to control carryover contamination for the polymerase chain reaction. Nucleic Acids Res, 1991,19(1):99-107.
  • 2KwoK S,Higuchi R. Avoiding false positives with PCR.Nature, 1989,339 (2) : 223-238.
  • 3Longo MC, Berninger MS, Hartleg JL. Use of uracil DNA glycosylase to control carryover contamination polymerase chain reaction. Gene, 1990,93(1):125-128.
  • 4黄培堂 余炜源 等.PCR技术实验指南[M].北京:科学出版社,1998,8.15.

共引文献19

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献3

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