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PHARMACOKINETICS OF RU486 IN RABBITS

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摘要 Intravaginal release of contraceptive steroid by avoiding the first-pass effect may provide a suitable route of administration, thus leading to higher bioavailabilities. RU486 is significantly metabolizlcd by the first-pass metabolism. We have studied its
出处 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1989年第1期89-89,共1页 生殖与避孕(英文版)
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