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国家药监局加强中药前处理和提取监督管理工作
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摘要
为加强对中药前处理和提取的管理,保证中药产品质量,鼓励企业向集约化、规模化发展,避免资源浪费和重复建设,保证中药生产企业实施GMP的顺利开展。
出处
《中药研究与信息》
2002年第4期58-58,共1页
Research & Information on Traditional Chinese Medicine
关键词
中药生产企业
监督管理工作
重复建设
中药产品
规模化发展
集约化
资源浪费
国家药监局
GMP
保证
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
F426.7 [经济管理—产业经济]
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