3例标记小染色体细胞遗传学初探

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摘要标记染色休(mar)发生率较低，在表型正常的人群中只占1‰，而我室在遗传优生咨询的1070例病例中发现三例患者具有标记染色休特征；一例为Turner综合征，一例为原发性不育症，另一例为两性畸形。这些结果提示：标记小染色体可能具有遗传效应，因而可产生相应的、程度不同的临床症状。

作者祁芬宋咏梅李淑芬刘贵德何国萍

机构地区黑龙江省计划生育科研所黑龙江省立医院

出处《中国优生与遗传杂志》 1995年第F06期103-104,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词染色体遗传学标记优生咨询正常 TURNER综合征不育症体细胞人群表型

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中国优生与遗传杂志

1995年第F06期

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