BCG基因的克隆与表达

本文应用变铅青链霉菌质粒PIJ486和宿主TK64系统,研究BCG DNA的克隆与表达。重组体的转化率为23.5％。提取85个阳性克隆质粒DNA,经电泳证明均插入BCG DNA片断,任选其中8个质粒DNA经BglⅡ酶切,插入片断大小平均3.43(1.99～4.70)kb。一个阳性克隆株S_(20)的表达产物为分子量16KD_a的细胞内蛋白质抗原。它与人型结核杆菌、牛型结核杆菌、BCG抗体呈阳性反应,斑点免疫试验特异性比PPD强。这一结果为进一步研究结核杆菌基因工程技术、研制更有效的结核病诊断、治疗、预防制剂提供了条件。