摘要
最近的研究表明,中缝大核(NRM)和外侧网状核(LRN)在痈觉的下行抑制过程中起着重要作用。NRM及LRN内局部应用吗啡、脑啡肽均可明显抑制甩尾反射。P物质(SP)是与痛觉调制有关的速激肽。微量SP注入背缝核可产生镇痛效应。我们以前报道微量SP注入LRN可引起甩尾反射潜伏期(TFL)明显延长,而有关SP在LRN内产生的镇痛效应与内源性阿片肽的关系及NRM内注入SP对大鼠痛阈的影响,尚未见文献报道。本文采用核团内微量注射的方法,在浅麻醉状态下的大鼠上、以TFL为痛阈指标,对上述问题进行了探讨。
出处
《疼痛》
1999年第2期50-52,共3页