近年来批准生产的新药情况被引量：2

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摘要 1985年后,我国新药审批工作,由省市归口到卫生部统一办理以来,新药审评工作管理,从不完善走向完善,走向科学化,规范化和法制化。卫生部药政局逐步建立一整套法规和技术指导原则,并建立了相应的临床药理基地、

作者孔英梅

机构地区卫生部药品审评办公室

出处《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期109-110,共2页 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

关键词新药管理

同被引文献3

1刘炳林.药物临床试验中疗效指标的选择[J].中国新药杂志,2017,26(18):2113-2120. 被引量：19
2阿不都外力.阿不都克里木,斯拉甫.艾白,王平山,玉苏甫.买提努尔,莫合买提.乌斯曼,张宏,白连省,李金凤,李治建,阿布都吉力力.阿布都艾尼,李攻戍,刘炳林,裴小静,周贝.维药新药治疗骨质疏松症的临床研究指导原则(草案)[J].中国中医药信息杂志,2017,24(10):1-4. 被引量：2
3刘伯宁,罗建辉.关于创新型抗体药物药学评价的思考[J].药学学报,2017,52(12):1811-1819. 被引量：15
4李轩,周斌.EMA的新药优先政策与监管手段分析[J].中国医药工业杂志,2018,49(3):386-391. 被引量：8
5云南开展医疗机构制剂研究技术指导原则及标准整顿培训工作[J].中国民族民间医药,2018,27(8). 被引量：1

中国临床药理学杂志

1993年第2期

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