用(3aS,6aR)-1,3-联苄基-四氢-4H-噻嗯酮[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-狄奥合成生物素
摘要
自Goldberg＆Sternbach首次合成d-生物素后，在图1中，哪一种是所需结构，多年来已经在技术上得到很好证明。与其它已公开发表的合成方法进行比较后，其主要优势在于立体专一性。一方面当原材料和相应的2羧酸依丁迪咪唑被拆分后，通过对反丁烯二酸的选择，
出处
《咸宁医学院学报》
1995年第1期45-46,共2页
Journal of Xianning Medical College
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