PCR检测HBV—DNA—C基因方法研究及检测结果分析

HBV在我国的感染率达60—70％，是我国最广泛传播的一种传染病。要深入进行乙肝的研究和有效防治，首先要有特异而敏感的检测方法，迄今广泛使用的实验诊断方法HBV三种表达标志和相对应抗体的ELISA和RIA方法，其优点为简便、价廉，不足之处是灵敏度较低，且不是HBV活性增殖的直接标志．另一类是未能得到推广的^3.2p标记和BiO、Dig等非同位素标记的HBV—DNA分子探针杂交试验，它们直接证实HBV—DNA的存在，但同样存在灵敏度问题。