先天性纤维蛋白原缺乏症一家两例报告

下载PDF

导出

摘要先天性纤维蛋白原缺乏症极为少见，我院收治一家两例，现报告如下。

作者杨贞洪周义

机构地区景德镇市三医院儿科景德镇市三医院检验科

出处《江西医学检验》 1989年第3期35-35,共1页 Jiangxi Journal of Medical Laboratory Sciences

关键词先天性纤维蛋白原缺乏症凝血酶原血肿下颤部

1李熙鸿.先天性纤维蛋白原缺乏症一例[J].中华医学遗传学杂志,2006,23(1):113-113. 被引量：1
2丁凯阳,吴竞生,翟志敏,徐修才,孙自敏,王明丽,倪合宇.先天性纤维蛋白原减少症患者伴有血小板纤连蛋白增高[J].中华血液学杂志,2002,23(3):143-146. 被引量：1
3齐香静,周力,陈晓琴,王季石.先天性纤维蛋白原缺乏症伴门静脉海绵样变性[J].中华消化杂志,2009,29(12):802-802.
4武慧,张娟,李在玲,童笑梅.先天性纤维蛋白原缺乏症二例[J].中国新生儿科杂志,2013,28(3):200-200. 被引量：2
5张雪峰.先天性纤维蛋白原缺乏症一例[J].中国优生与遗传杂志,2005,13(5):89-89.
6星学花.先天性纤维蛋白原缺乏症1例[J].临床荟萃,2006,21(13):915-915.
7欧亚娟.先天性纤维蛋白原缺乏症1例[J].中国小儿血液,2005,10(5):229-230.
8闫振宇,张嵩,杨美荣,王雪明,张海霞,陈乃耀.先天性出血性疾病108例临床特征分析[J].中国煤炭工业医学杂志,2014,17(8):1214-1216.

江西医学检验

1989年第3期

浏览历史

内容加载中请稍等...