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制剂车间无菌灌封间的尘埃检测
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摘要
对制剂车间无菌灌封间定期进行尘埃检测,尤其是动态情况下,明确洁净度级别,从而采取有效措施最大限度地减少影响尘埃数的因素。
作者
束彬
机构地区
江苏徐州生化制药厂
出处
《中国生化药物杂志》
CAS
CSCD
1993年第3期51-52,共2页
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics
关键词
静态尘埃数
洁净度
制剂车间
尘埃
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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中国生化药物杂志
1993年 第3期
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