多聚酶链反应检测LT^＋大肠杆菌

本文报告了用多聚酶链反应检测ＬＴ＾＋大肠杆菌Ａ亚基基因。将粪便标本直接接种于ＬＢ培养液，使用两个寡核苷酸引物，对该毒素Ａ亚基基因一段高度保守区域的ＤＮＡ进行扩增，经琼脂糖凝胶电泳检测。最低检测的靶细菌量为５０ＣＦＵ。用改良艾力克试验，ＥＬＩＳＡ试验进行对照，对３０株已知细菌和６８例婴幼儿腹泻的粪便标本进行检测。在３０株细菌中，仅ＬＴ＾＋大肠杆菌，ＬＴ＾＋／ＳＴ＾＋大肠杆菌为阳性，余均为阴性。