摘要
应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增登革病毒４个血清型的Ｅ基因部分片段。共设计寡核苷酸相物６个，其中１个为登划Ｉ、Ⅱ型革Ⅲ、Ⅳ型共有，其余４个分别为４个血清型特异。Ｉ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的扩增产物分别为２４０ｂｐ，１５０ｂｐ，３３３ｂｐ，４２１ｂｐ，经２％琼脂糖电泳即可区分。产物经酶切试验鉴定为预定片段。对一系列稀释的培养液进行检测，证明ＲＴ－ＰＣＲ可测出少至５个半数组织培养感染量（ＴＣＩＤ５０）
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第10期605-608,共4页
National Medical Journal of China
