神经性肌强直一例报告

神经性肌强直属罕见疾病,现将我院1988年初夏经临床和肌电图等检查确诊的一例报告如下。 女性,23岁,农民,已婚。入院前6月患“感冒“后感颜面麻木,面部肌肉颤动伴多汗,以后双上肢近端肌颤动并向肢端肌肉发展,手部虎口区与手指小肌肉抽动,不时双手搐搦,严重时呈助产士手,有手部麻木和多汗。