摘要
应用多重聚合酶链反应(PCR)技术可以快速检出DMD/BMD基因中大部分缺失型,均占患者总数的50%。不能用PCR检出缺失商有家族性的患者,一般都采用DNA印迹杂交进行限制性片段多态性(RFLPs)连锁分析。而该方法费用大,时间长,需要同位素标记探针。我们采用PCR进行RFLPs连锁分析,快速简便,易于推广。
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第3期169-170,T012,共3页
Chinese Journal of Medical Genetics
基金
CMB基金